Progressos i tasques pendents en teràpia gènica de malalties monogèniques de la sang
![](https://www.upiip.com/sites/upiip.com/files/styles/prensa_full/public/Imagen.png?itok=vpbtIVPY)
Avui a les 16h ha tingut lloc la conferència: "Progressos i tasques pendents en teràpia gènica de malalties monogèniques de la sang", duta a terme pel professor Antonio Bueren, investigador del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), a l'institut d'estudis Catalans de Barcelona. Com a introducció, la Dra. Andrea Martín, de la UPIIP, ha presentat un cas clínic de Dèficit d'ADA.
La teràpia gènica és una opció terapèutica que es va començar a utilitzar fa més de vint anys, i que en els darrers cinc anys ha evolucionat cap a aplicacions molt diverses. El model de malalties monogèniques és el model en principi més clar, i ja hi ha al voltant d’un centenar de pacients que, d’una manera o altra, han rebut aquest tractament amb resultats molt prometedors. El doctor Juan Antonio Bueren, a banda de ser un expert en aquesta teràpia, és responsable d’un assaig clínic que utilitza aquesta tècnica i en la ponència que oferirà ens plantejarà diversos aspectes fonamentals i nous al voltant de la teràpia gènica en malalties monogèniques.
Aquesta conferència ha estat coorganitzada entre la Societat Catalana de Pediatria, la Societat Catalana d’Immunologia, i la Societat Catalana de Biologia.
![UPIIP's picture UPIIP's picture](https://www.upiip.com/sites/upiip.com/files/styles/usuario/public/pictures/picture-1-1485765271.png?itok=66i_t9_m)